RNCP23410
Item
- Intitulé
- Industries pharmaceutiques, cosmétologiques et de santé : gestion, production et valorisation
- N° de fiche
- RNCP23410
- Id fiche
- 12704
- Abrégé
-
Licence Professionnelle
Licence professionnelle - Etat de la fiche
- Publiée
- Certificateurs
-
Université Paris-Est Créteil Val-De-Marne
Actif
http://www.u-pec.fr - Existance partenaires
- Non
- Activités visées
- Parcours-type : Développement du médicament · Mettre en œuvre un protocole expérimental in vitro et in vivo selon les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et conformément aux règles de l'éthique animale. · Mettre en œuvre les techniques communément utilisées dans le domaine : méthodes physico-chimiques analytiques, techniques de biologie moléculaire, culture cellulaire et méthodes alternatives, expérimentation animale. · Participer en tant que Technicien de Recherche Clinique au bon déroulement des protocoles de recherche clinique. · Assurer le bon fonctionnement des banques de prélèvements biologiques. · Analyser, interpréter et présenter des résultats expérimentaux à l'écrit et à l'oral. · Rédiger des protocoles expérimentaux en français et en anglais · Interagir et communiquer avec l'environnement professionnel en interne ou en externe, en français et en anglais. · Assurer la veille bibliographique et réglementaire
- Capacités attestés
- Bloc de compétences n°1 = * Mettre en œuvre un protocole expérimental in vitro * Mettre en œuvre les techniques in vitro communément utilisées dans le domaine : méthodes physico-chimiques analytiques, techniques de biologie moléculaire, culture cellulaire et méthodes alternatives, * Analyser les résultats d'un point de vue statistique, * Interpréter et présenter des résultats. Bloc de compétences n°2 = * Connaître le médicament, les étapes de son développement et sa législation, * Connaitre la filière pharmaceutique, * Détenir des compétences en Bonnes Pratiques de Laboratoire et/ou de Fabrication, * Savoir travailler au laboratoire dans le respect d'une démarche qualité. Bloc de compétences n°3 = * Connaître la méthodologie et la réglementation des essais cliniques: organisation et acteurs de la recherche clinique, méthodologie d'un essai clinique et aspects statistiques, aspects éthiques, gestion des données, * Connaître les aspects spécifiques liés aux thérapies cellulaires et géniques, * Savoir gérer les prélèvements biologiques au cours des essais cliniques, Bloc de compétences n°4 = * Mettre en œuvre un protocole expérimental in vivo conformément aux règles de l'éthique animale. Bloc de compétences n°5 = * Elaborer des éléments de langage, * Rédiger des protocoles expérimentaux en français et en anglais, * Interagir et communiquer avec l'environnement professionnel, en français et en anglais, * Assurer la veille bibliographique et réglementaire et utiliser les banques de données courantes de bioinformatique. Bloc de compétences n°6 = * Travailler en équipe, * Gérer un projet avec autonomie et sens critique, * Rédiger un rapport, * Assurer une veille technologique et détenir des capacités à suivre l'évolution de son champ de compétence au sens large.
- Secteurs d'activité
- Les titulaires de la licence pourront intégrer les laboratoires de l'industrie pharmaceutiques, les CRO (Contract Research Organisation), les start-up ou PME/PMI travaillant dans le domaine de la biopharmacie et des biotechnologies ainsi que les structures publiques œuvrant dans la recherche et le développement du médicament.
- Type d'emploi accessibles
- . Technicien supérieur de laboratoire de Recherche et Développement, . Technicien de Recherche Clinique, . Chargé d'études junior
- Réglementations activités
- A compléter (Reprise)
- Voie d'accès à la certification après un parcours de formation sous statut d'élève.
-
Oui
La licence est délivrée sur proposition d'un jury désigné en application de l'article 17 de la loi du 26 janvier 1984. Ce jury comprend, pour au moins un quart et au plus la moitié, des professionnels des secteurs concernés par la licence professionnelle - Voie d'accès à la certification en contrat d'apprentissage.
-
Oui
La licence est délivrée sur proposition d'un jury désigné en application de l'article 17 de la loi du 26 janvier 1984. Ce jury comprend, pour au moins un quart et au plus la moitié, des professionnels des secteurs concernés par la licence professionnelle - Voie d'accès à la certification après un parcours de formation continue.
-
Oui
La licence est délivrée sur proposition d'un jury désigné en application de l'article 17 de la loi du 26 janvier 1984. Ce jury comprend, pour au moins un quart et au plus la moitié, des professionnels des secteurs concernés par la licence professionnelle - Voie d'accès à la certification en contrat de professionnalisation.
-
Oui
La licence est délivrée sur proposition d'un jury désigné en application de l'article 17 de la loi du 26 janvier 1984. Ce jury comprend, pour au moins un quart et au plus la moitié, des professionnels des secteurs concernés par la licence professionnelle - Voie d'accès à la certification par expérience.
-
Oui
Jury composé d'enseignants-chercheurs et de professionnels du secteur concerné dont au moins 2 membres de l'équipe pédagogique de la licence professionnelle - Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie
- Non
- Inscrite au cadre de la Polynésie française
- Non
- Publication du décret de création
- Arrêté du 17/11/99 publié au JO du 24 novembre 1999 et au BO n°44 du 09 décembre 99
- Publication du décret
- Arrêté du 17/11/99 publié au JO du 24 novembre 1999 et au BO n°44 du 09 décembre 99
- Type d'enregistrement
- Enregistrement de droit
- Objectifs et contexte de la certification
- A compléter (Reprise)
- Actif
- Non
- Prérequis à l'entrée dans la formation
- A compléter (Reprise)
- A comme nomenclature européenne
- Niveau 6
Annotations
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