RNCP11125
Item
- Intitulé
- Master Domaine Sciences Technologies Santé Mention Biologie-Santé Spécialité Développement et Contrôle des Produits de Santé (DCPS)
- N° de fiche
- RNCP11125
- Id fiche
- 16396
- Abrégé
-
MASTER
Master - Etat de la fiche
- Publiée
- Certificateurs
-
Université de Nantes
Actif
http://www.univ-nantes.fr - Existance partenaires
- Non
- Activités visées
- Activités visées: Le métier d'un titulaire de Master 2 DCPS correspond à des postes différents relevant des différentes étapes de la vie du produit de santé depuis son élaboration jusqu'à sa commercialisation, à savoir : + La conception (formulation) : * Réaliser des produits de santé en fonction de la commande du client ou du brief du service marketing + La transposition industrielle : * Diriger et encadrer la réalisation du lot pilote en changeant d'échelle * Valider les contrôles physico-chimiques permettant de s'assurer de la qualité du produit réalisé et des contrôles microbiologiques indispensables à la sécurité sanitaire du produit commercialisé + L'activité réglementaire/marketing : * Valider les documents réglementaires * Gérer le lancement marketing de nouvelles matières premières ou de nouveaux produits * Occuper un poste de chef de projet responsable des argumentaires publicitaires concernant les matières premières ou les produits finis + La détermination de l'innocuité et de l'efficacité * Assurer la responsabilité des tests in vivo ou in vitro de tolérance et d'efficacité des produits
- Capacités attestés
- Compétences ou capacités attestées * Maîtriser les règles d'hygiène sécurité et pouvoir former le personnel * Argumenter scientifiquement pour convaincre * Connaître les procédés industriels permettant la production et les référentiels qualité (Bonnes Pratiques de Fabrication) * Rechercher toute information utile sur les aspects toxicologiques des ingrédients * Assurer une veille règlementaire et marketing
- Secteurs d'activité
- Secteurs d'activité Les secteurs concernés sont l'industrie, les fournisseurs de matières premières et les sociétés d'essais cliniques. Les principaux débouchés se trouvent dans les secteurs R & D, Production, Contrôle, Marketing et Affaires réglementaires.
- Type d'emploi accessibles
- Type d'emplois accessibles Cadre en formulation, en production, en contrôle qualité, affaires réglementaires, essais cliniques
- Réglementations activités
- A compléter (Reprise)
- Voie d'accès à la certification après un parcours de formation sous statut d'élève.
-
Oui
Personnes ayant contribué aux enseignements (Loi n°84-52 du 26 janvier 1984 modifiée sur l'enseignement supérieur). - Voie d'accès à la certification en contrat d'apprentissage.
-
Oui
idem - Voie d'accès à la certification après un parcours de formation continue.
-
Oui
idem - Voie d'accès à la certification en contrat de professionnalisation.
-
Oui
idem - Voie d'accès à la certification par candidature individuelle.
-
Oui
Possible pour partie du diplôme par VES ou VAP - Voie d'accès à la certification par expérience.
-
Oui
Enseignants-chercheurs et professionnels - Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie
- Non
- Inscrite au cadre de la Polynésie française
- Non
- Publication du décret de création
- Masters : Arrêté du 25/04/2002 publié au JO du 27/04/2002
- Publication du décret
- Masters : Arrêté du 25/04/2002 publié au JO du 27/04/2002
- Lien URL de description
- http://www.pharmacie.univ-nantes.fr/SI00202/0/fiche___formation/ www.univ-nantes.fr http://www.univ-nantes.fr/formation
- Type d'enregistrement
- Enregistrement de droit
- Objectifs et contexte de la certification
- A compléter (Reprise)
- Actif
- Non
- Prérequis à l'entrée dans la formation
- A compléter (Reprise)
- A comme nomenclature européenne
- Niveau 7
Annotations
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