RNCP17401
Item
- Intitulé
- Industries chimiques et pharmaceutiques Spécialité : Gestion de production dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique
- N° de fiche
- RNCP17401
- Id fiche
- 10523
- Abrégé
-
Licence Professionnelle
Licence professionnelle - Etat de la fiche
- Publiée
- Certificateurs
-
Université de Franche-Comté - Besançon
Actif
http://www.univ-fcomte.fr
Ministère chargé de l'enseignement supérieur
Actif - Existance partenaires
- Non
- Activités visées
- Ce professionnel possède une solide connaissance du cycle de vie du médicament (recherche et développement, essais cliniques, dossier AMM, production, qualité, pharmacovigilance) lui permettant de se situer au sein de l'entreprise et d'intervenir à toutes les étapes de vie du médicament. Il intervient à différents stades de la vie du médicament, étendu aux applications des biotechnologies ou du produit cosmétique : - La préformulation, la formulation, le développement - Le développement de lots cliniques et de validation - La fabrication, le conditionnement, les contrôles - La qualification des process de production et leur validation Ce professionnel exerce son activité dans l'une des dimensions suivantes : Fonction 1 : Contribuer à la fiabilité des process industriels - Il met en œuvre les normes et la réglementation (BPF, GMP) - Il réalise les différentes étapes du procédé de fabrication (formes sèches, liquides, semi-solides, injectables, dermocosmétiques, préparations parentérales issues des biotechnologies…) - Il maîtrise les étapes de qualification (QC, QI, QO, QP) des équipements, systèmes et unités de fabrication mais aussi de la validation de procédés - Il est apte à mettre en place une analyse de risque et un protocole de test pour maîtriser la qualité d'un procédé - Il met en œuvre une méthode de gestion de production - Il vérifie la conformité du produit fini aux normes de production en comparant les informations de production et du laboratoire de contrôle. - Il identifie les points critiques de non conformité (non fiabilité, non qualité), définit la causalité en terme de d'équipement et/ou conduite d'un procédé et les maitrise au niveau des interventions (analyse rapide = modification de paramètres ou arrêt de la production) - Il assure la maintenance de premier et de deuxième niveau des équipements Fonction 2 : Assurer le contrôle des formes pharmaceutiques et de leur conditionnement - Il maîtrise les techniques séparatives et spectrales - Il met en œuvre et respecte les normes et la réglementation (BPL) - Il réalise des analyses selon des processus méthodologiques rigoureux - Il procède à l'interprétation des résultats et vérifie la conformité aux spécifications - Il participe à l'amélioration des méthodes de contrôle en relation avec les délais, coûts et l'environnement. - Il définit, en cas de problème, la causalité en terme d'appareillages, étalons, méthodologie. - Il est apte à mettre en place une analyse de risque et un protocole de tests pour maîtriser un procédé Fonction 3 : Assurer un développement pharmaceutique en appliquant la législation en vigueur -Il maitrise le fonctionnement des différents équipements de développement (mélangeurs, presses…) en lien avec les étapes du développement du médicament. - Il maîtrise les opérations de préformulation, formulation et les aspects biopharmaceutiques en lien avec l'Assurance Qualité et la réglementation. - Il met en œuvre les normes et la réglementation (BPL, BPF, GMP) - Il maîtrise les règles associées au développement technique des médicaments (spécifications des Pharmacopées, Guidelines ICH, …) - Il vérifie la conformité du produit fini en comparant les informations de la production et des contrôles. - Il identifie les points critiques de non conformité (non fiabilité, non qualité), définit la causalité en terme de d'équipement et/ou conduite d'un procédé et les maitrise au niveau des interventions (analyse rapide = modification de paramètres ou arrêt de la production) D'un point de vue général : - Il sait s'intégrer dans une équipe et l'animer, en sachant se situer dans la hiérarchie de l'entreprise, et situer l'activité de celle-ci dans l'environnement socio-économique - Il développe des relations techniques et fonctionnelles avec l'environnement de travail
- Capacités attestés
- Le titulaire du diplôme est capable de : - Contribution à la fiabilité des process industriels : • appliquer les normes et la règlementation des formes pharmaceutiques et cosmétiques • suivre un procédé de fabrication d'une forme pharmaceutique ou cosmétique • adapter et appliquer les tâches inhérentes à l'assurance qualité opérationnelle • faire une analyse critique des non conformités avec prise de décision rapide - Contribution au contrôle et conditionnement • suivre un protocole d'analyse avec rigueur et respect des BPL • analyser les résultats et définir la marche à suivre en cas de non conformité • participer au développement de méthodes analytiques - Contribution au développement pharmaceutique : • appliquer les BPL et les principes de l'AQ • formuler une forme pharmaceutique ou dermocosmétique à partir d'un protocole • développer une forme en fonction de la formule et des opérations définies • définir et appliquer les contrôles de cette forme pour ensuite les analyser et définir la marche à suivre en fonction des résultats obtenus
- Secteurs d'activité
- Ce professionnel travaille dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques, dans les départements de fabrication, de conditionnement, ou dans les services connexes, soit le contrôle-qualité ou l'assurance-qualité, voire en développement.
- Type d'emploi accessibles
- Ce professionnel peut prétendre aux emplois suivants : - Technicien supérieur de fabrication - Chef de ligne - Technicien supérieur de conditionnement - Responsable d'un secteur de production - Technicien supérieur contrôle-qualité - Technicien supérieur assurance-qualité - Technicien supérieur en recherche et développement - Technicien supérieur galéniste - Opérateur de conditionnement - Opérateur de fabrication
- Réglementations activités
- A compléter (Reprise)
- Voie d'accès à la certification après un parcours de formation sous statut d'élève.
-
Oui
Personnes ayant contribué aux enseignements (loi n° 84-52 du 26 janvier 1984 modifiée sur l'enseignement supérieur) - Voie d'accès à la certification après un parcours de formation continue.
-
Oui
idem - Voie d'accès à la certification en contrat de professionnalisation.
-
Oui
idem - Voie d'accès à la certification par candidature individuelle.
-
Oui
Possible pour partie du diplôme par VES ou VAP - Voie d'accès à la certification par expérience.
-
Oui
Enseignants-chercheurs et professionnels - Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie
- Non
- Inscrite au cadre de la Polynésie française
- Non
- Publication du décret de création
- Arrêté du 27 juillet 2012 - Numéro de l'arrêté d'habilitation : 20080161
- Publication du décret de création
- Arrêté du 17/11/1999 relatif à la licence professionnelle publié au JO du 24/11/1999
- Publication du décret
- Arrêté du 17/11/1999 relatif à la licence professionnelle publié au JO du 24/11/1999
- Lien URL de description
- Site de l'UFR SMP : http://medecine-pharmacie.univ-fcomte.fr Site de l'Université de Franche-Comté (UFC) : http:/www.univ-fcomte.fr Université de Franche-Comté
- Type d'enregistrement
- Enregistrement de droit
- Objectifs et contexte de la certification
- A compléter (Reprise)
- Actif
- Non
- Prérequis à l'entrée dans la formation
- A compléter (Reprise)
- A comme nomenclature européenne
- Niveau 6
Annotations
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