RNCP20645

Item

Intitulé
Master Sciences,Technologies,Santé Mention Biologie moléculaire et cellulaire, Spécialité Biotechnologies
N° de fiche
RNCP20645
Id fiche
16393
Abrégé
MASTER
Master
Etat de la fiche
Publiée
Certificateurs
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6
Actif
http://www.upmc.fr
Existance partenaires
Non
Activités visées
Liste des activités visées par le diplôme, le titre ou le certificat   Assurer une veille technologique, scientifique, concurrentielle et/ou règlementaire Travailler en interface avec les différents services concernés et coordonner des prestations externes. Planifier les activités en fonction des moyens, des ressources  et des délais en ayant une vision globale de l'entreprise Planifier, gérer et coordonner un projet en Biotechnologies: de l'exécution du planning et du budget à sa réalisation. Former et informer les équipes Communiquer à l'oral comme à l'écrit, en français comme en anglais et adapter son discours selon l'interlocuteur Appliquer et/ou superviser l'application de la règlementation conforme à son activité Travailler dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)/ Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)   Activités  spécifiques à la R&D/Développement/Production : Organiser, accompagner, conduire et réaliser des projets techniques/innovants en Biotechnologies Garantir la fiabilité des données, analyser et interpréter les résultats Participer à des formations, des séminaires ou des colloques pour être en relation professionnelle avec les leaders d'opinion et les experts universitaires du domaine   Activités  spécifiques à la Recherche clinique : Effectuer les visites de pré-sélection, d'initiation et de fermeture des sites d'investigation et vérifier la disponibilité des ressources Vérifier la transmission des informations de pharmacovigilance et gérer l'archivage de la documentation   Activités  spécifiques à la Qualité : Mettre en œuvre la politique d'assurance qualité (audits (fournisseurs/sous-traitants, installation...), suivi des indicateurs…) Evaluer le caractère critique des déviations et le traitement des dysfonctionnements majeurs (actions préventives et correctives) Elaborer et réviser le système de documentation Qualifier puis valider les équipements   Activités  spécifiques aux Affaires Règlementaires: Coordonner la constitution les dossiers d'AMM et post AMM Déposer les dossiers d'AMM Effectuer le suivi des demandes d'AMM et les réponses aux questions des administrations *
Capacités attestés
Compétences ou capacités évaluées : Les capacités évaluées sont : • avoir une expertise technologique et scientifique de haut niveau en biologie, • maîtriser les différents domaines de la biotechnologie (santé, environnement, cosmétologie), • mettre en oeuvre une démarche expérimentale depuis sa conception jusqu'à la validation des résultats, • organiser son travail personnel et fonctionner en équipe, • maîtriser l'anglais scientifique. • savoir développer son projet personnel et professionnel (identifier les métiers et les activités des bioentreprises, rédiger un curriculum vitæ international), • savoir développer des compétences transversales (management, communication, négociation, collaboration), • se familiariser avec le langage, les approches méthodologiques et les pratiques propres aux bioindustries, • savoir identifier les enjeux et les stratégies des entreprises de biotechnologies, • faire preuve de créativité, de polyvalence et d'autonomie, • être capable de s'adapter rapidement aux évolutions et aux besoins des entreprises et des marchés, • savoir communiquer ses objectifs et ses résultats, • savoir établir une analyse critique de ses résultats, • savoir réfléchir aux perspectives futures de l'entreprise.
Secteurs d'activité
Secteurs d'activités : hôpitaux et structures de santé, laboratoires de recherche publics (CNRS, INRA, INSERM, IRD, universités, …) ou privés (instituts, fondations, …), entreprises des secteurs pharmaceutiques ou cosmétique, de l'agro-alimentaire, des biotechnologies
Type d'emploi accessibles
Types d'emplois accessibles : - Ingénieur R&D, chef de projet, chef de produit, chargé d'affaires marketing, ingénieur qualité, ingénieur technicocommercial, attaché de recherche clinique, ingénieur conseil. - Dans certains cas, contrat doctoral dans un laboratoire académique (financement MRES) ou dans une entreprise (financement CIFRE).
Réglementations activités
A compléter (Reprise)
Voie d'accès à la certification après un parcours de formation sous statut d'élève.
Oui
 Le jury est composé d'enseignants chercheurs, d'enseignants, de chercheurs ou de personnels qualifiés ayant contribué aux enseignements (Loi n°84-52 du 28 janvier 1984 modifiée sur l'enseignement supérieur).
Voie d'accès à la certification après un parcours de formation continue.
Oui
 Le jury est composé d'enseignants chercheurs, d'enseignants, de chercheurs ou de personnels qualifiés ayant contribué aux enseignements (Loi n°84-52 du 28 janvier 1984 modifiée sur l'enseignement supérieur).
Voie d'accès à la certification en contrat de professionnalisation.
Oui
 Le jury est composé d'enseignants chercheurs, d'enseignants, de chercheurs ou de personnels qualifiés ayant contribué aux enseignements (Loi n°84-52 du 28 janvier 1984 modifiée sur l'enseignement supérieur).
Voie d'accès à la certification par candidature individuelle.
Oui
 Le jury est composé d'enseignants chercheurs, d'enseignants, de chercheurs ou de personnels qualifiés ayant contribué aux enseignements (Loi n°84-52 du 28 janvier 1984 modifiée sur l'enseignement supérieur). Possibilité de VES (Validation d'Etudes Supérieures) ou VAP (Validation de votre expérience professionnelle),reprise d'études pour avoir la possibilité de s'inscrire dans la formation.
Voie d'accès à la certification par expérience.
Oui
 Possibilité par validation des acquis de l'expérience (VAE) avec un jury composé de la manière suivante (CA du 24/03/2003) : • du directeur du service de formation continue ou de son représentant, • du directeur des études de l'Université Pierre et Marie Curie ou de son représentant, • du(des) responsable(s) du diplôme ou de son(leurs)représentant(s), • du correspondant formation continue de l'UFR des Sciences de la Vie ou de son représentant, • d'un professionnel compétent pour apprécier la nature des acquis, • du responsable du pôle REVA ou de son représentant (sans voix délibérative).
Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie
Non
Inscrite au cadre de la Polynésie française
Non
Publication du décret de création
Arrêté du 25 avril 2002 publié au JO du 27 avril 2002 Arrêté du 14 novembre 2005 Arrêté du 19 juin 2009 publié au JO du 23 juin 2009
Publication du décret
Arrêté du 25 avril 2002 publié au JO du 27 avril 2002 Arrêté du 14 novembre 2005 Arrêté du 19 juin 2009 publié au JO du 23 juin 2009
Lien URL de description
http://www.master.bmc.upmc.fr, http://www.pro.upmc.fr/     http://www.upmc.fr
Type d'enregistrement
Enregistrement de droit
Objectifs et contexte de la certification
A compléter (Reprise)
Actif
Non
Prérequis à l'entrée dans la formation
A compléter (Reprise)
A comme nomenclature européenne
Niveau 7
A comme NSF
Sciences de la vie
A comme métier
Technico-commercial / Technico-commerciale
Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie
Responsable marketing
Consultant / Consultante en organisation et management

Annotations

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