RNCP24714
Item
- Intitulé
- Mention Sciences du médicament
- N° de fiche
- RNCP24714
- Id fiche
- 13628
- Abrégé
-
MASTER
Master - Etat de la fiche
- Publiée
- Certificateurs
-
Université Lille 2 droit et santé
Actif
http://www.univ-lille2.fr - Existance partenaires
- Non
- Activités visées
- Le titulaire de ce diplôme peut exercer les activités suivantes: • Elaboration, mise en œuvre et coordonation de plans de développement des études avec les professionnels de santé. • expertise scientifique ou médicale. • Développement industriel/méthodes : industriel et de développement des process. • Conduite de projets de recherche, de R&D, de projets scientifique ou industriel dans le respect de la réglementation, des référentiels en vigueur et des règles d'hygiène et sécurité. • Conception et réalisation d'un projet de synthèse organique en chimie médicinale • Suivi réglementaire d'essais cliniques. • Contrôle de la publicité • Assurer la production de produits de santé • Piloter la transposition industrielle • Participation à la mise en place et en application d'un système d'assurance qualité • Promotion des intérêts techniques des matières premières auprès des clients
- Capacités attestés
- Identifier les problèmes nécessitant une adaptation de la forme galénique. • Utiliser les outils d'adaptation thérapeutiques par approche pharmacocinétique, pharmacogénomique et pharmaco-thérapeutique. Utiliser les outils nécessaires à la prise de décision technique ou stratégique • Mettre en relation, différents professionnels scientifiques et de santé et coordonner leurs actions • Rédiger des documents valorisant et capitalisant l'innovation thérapeutique • Assurer la veille de la documentation scientifique • Maîtriser l'ensemble des données actualisées relatives à la conduite et à la mise en œuvre d'un projet • Rassembler et exploiter les données résultant des expertises analytiques, toxico-pharmacologiques et cliniques • Réaliser des présentations et des formations aux personnels de l'entreprise • Concevoir et développer un produit de santé • Animer une équipe de production • Contribuer à la mise en place et à l'amélioration du système de qualité • Analyser les risques d'un procédé et identifier les actions préventives • Appliquer et faire appliquer le cadre réglementaire européen des produits. • Evoluer dans les environnements techniques spécialisés. • Elaborer, mettre en œuvre et coordonner le plan de développement des études avec les professionnels de santé. • Gérer les moyens humains et matériels nécessaires à la réalisation des projets dans le respect des référentiels en vigueur. • Conduire un projet de recherche et développement dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. • Elaborer un cahier des charges. • Conduire le projet R&D d'un produit de santé (Dispositif ou médicament) et coordonner les équipes multidisciplinaires. • Individualiser la prise en charge thérapeutique des patients. • Optimiser la thérapeutique en fonction des populations identifiées. • Etudier des mécanismes moléculaires impliqués dans une pathologie ciblée • Synthétiser des molécules à activité thérapeutique • Evaluer et interpréter de l'activité pharmacologique de dérivés à visée thérapeutique • Assurer la validation et le contrôle qualité des médicaments et biomédicaments • développer et transmettre des connaissances sur la recherche pharmaceutique, vétérinaire, agroalimentaire. • Participer au processus d'évaluation d'un médicament ou d'un dispositif médical • Développer les métiers de l'enregistrement et de la mise sur le marché de nouveaux traitements de prescription. • Participer au développement pharmaceutique d'un médicament
- Secteurs d'activité
- - secteur industriel - secteur hospitalier
- Type d'emploi accessibles
- Assistant ingénieur - Assistant recherche et développement - Assureur qualité recherche et développement - Cadre de production, d'études et conseil, de recherche-développement - Chargé d'études markéting dans une industrie pharmaceutique - Chef de projet affaires réglementaires - Chef de projets ou de produits en développement de nouvelles substances - Chercheur - Consultant - Consultant Business développement - Directeur affaires réglementaires - Documentaliste scientifique recherche et développement - Enseignant et Enseignant-chercheur - Evaluateur contrôle de la publicité des médicaments - Evaluateur préclinique - industries et organismes publics du secteur des dispositifs médicaux - Ingénieur d'étude - Ingénieur de production - Ingénieur de recherche - laboratoires publics et privés de recherche du secteur des dispositifs médicaux - Médecin hospitalier (si diplôme de médecin) - Métiers associés au développement chimique et clinique - Pharmacien affaires réglementaires ( si diplome de pharmacien) - Pharmacien hospitalier spécialisé en pharmacie clinique ( si diplome de pharmacien) - Pharmacien industriel en production( si diplome de pharmacien) - Technico-commercial - Assureur qualité production - Responsable développement pharmaceutique - Responsable validation qualification
- Réglementations activités
- A compléter (Reprise)
- Voie d'accès à la certification après un parcours de formation sous statut d'élève.
-
Oui
Responsables pédagogiques de la mention - Voie d'accès à la certification après un parcours de formation continue.
-
Oui
Responsables pédagogiques de la mention - Voie d'accès à la certification par candidature individuelle.
-
Oui
Responsables pédagogiques de la mention - Voie d'accès à la certification par expérience.
-
Oui
Responsables pédagogiques de la mention - Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie
- Non
- Inscrite au cadre de la Polynésie française
- Non
- Publication du décret de création
- Arrêté du 13 Juillet 2015
- Publication du décret
- Arrêté du 13 Juillet 2015
- Date de fin d'enregistrement
- 31/01/2020
- Type d'enregistrement
- Enregistrement de droit
- Objectifs et contexte de la certification
- A compléter (Reprise)
- Actif
- Non
- Prérequis à l'entrée dans la formation
- A compléter (Reprise)
- A comme nomenclature européenne
- Niveau 7
Annotations
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