RNCP27021
Item
- Intitulé
- Domaine Sciences, technologies, santé - Mention Pharmacologie
- N° de fiche
- RNCP27021
- Id fiche
- 14249
- Abrégé
-
MASTER
Master - Etat de la fiche
- Publiée
- Certificateurs
-
Université de Bordeaux
Actif
http://www.u-bordeaux.fr - Existance partenaires
- Non
- Activités visées
- Cursus en français en présentiel (3 parcours) : • Pharmaco-épidémiologie : évaluation des risques et des bénéfices des médicaments en situation réelle de soins • Pharmacovigilance : surveillance des effets indésirables des médicaments • Evaluation et promotion du bon usage des médicaments Cursus en e-learning en anglais - European Programme in Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology (Eu2P) (5 parcours) : • Benefit assessment of medicines • Medicines risk identification and quantification • Medicines benefit-risk assessment • Medicines and public health • Medicines risk communication Liste des activités visées par le diplôme : - évaluation de la sécurité des médicaments - évaluation des risques et bénéfices des médicaments - évaluation du bon usage des médicaments
- Capacités attestés
- - Concevoir les études pour l'évaluation de la sécurité, des bénéfices, du bon usage, des médicaments en situation réelle de soins - Recueillir, analyser et interpréter les données sur la sécurité, les bénéfices et l'utilisation des médicaments en situation réelle de soins - Valoriser à l'oral et à l'écrit les résultats des études de pharmacovigilance et de pharmaco-épidémiologie - Connaître et mettre en place les aspects opérationnels, réglementaires des études pharmaco-épidémiologiques et connaître les modalités de recherche de financement.
- Secteurs d'activité
- Les métiers relatifs au parcours du Master peuvent principalement s'exercer dans les structures suivantes : - Agences sanitaires nationales (ANSM, INVS, DGS, ARS) - Agences sanitaires européennes et internationales (EMA, ECDC, FDA, …) - Etablissements hospitaliers publics et privés - Unité de recherche (ex. Inserm en France) - Services médicaux nationaux ou régionaux de l'Assurance Maladie en France (CNAM-TS, MSA, RSI) - Départements responsables de l'exploitation des bases de données médicales et médico-administratives des pays européens et non-européens - Départements responsables de l'évaluation des médicaments des Industries pharmaceutiques - Prestataires de service (Contract Research Organization, CRO)
- Type d'emploi accessibles
- - Chargé d'étude pour l'évaluation des bénéfices des médicaments - Chargé d'étude pour l'évaluation du bénéfice/risque des médicaments - Chargé d'étude pour l'évaluation du Bon Usage des Médicaments - Chef de projet pour l'évaluation des bénéfices des médicaments - Chef de projet pour l'évaluation du bénéfice/risque des médicaments - Chef de projet pour l'évaluation du Bon Usage des Médicaments - Coordonnateur scientifique de l'évaluation des bénéfices des médicaments - Coordonnateur scientifique de l'évaluation des risques des médicaments - Coordonnateur scientifique de l'évaluation du bénéfice/risque des médicaments - Coordonnateur scientifique de l'évaluation du bon usage des médicaments - Coordonnateur scientifique des actions de promotion du bon usage des médicaments - Coordonnateur scientifique de l'évaluation de l'impact de santé publique des médicaments - Personne qualifiée en Pharmacovigilance (Qualified Person in PharmacoVigilance, QPPV)
- Réglementations activités
- A compléter (Reprise)
- Voie d'accès à la certification après un parcours de formation sous statut d'élève.
-
Oui
Le Jury comprend : - une moitié d'enseignants-chercheurs, d'enseignants ou de chercheurs participant à la formation - des professionnels qualifiés ayant contribué aux enseignements - Voie d'accès à la certification après un parcours de formation continue.
-
Oui
Le Jury comprend : - une moitié d'enseignants-chercheurs, d'enseignants ou de chercheurs participant à la formation - des professionnels qualifiés ayant contribué aux enseignements - Voie d'accès à la certification par expérience.
-
Oui
Le Jury est composé : - d'une majorité d'enseignants-chercheurs, - de personnes ayant une activité principale autre que l'enseignement et compétentes pour apprécier la nature des acquis, notamment professionnels, dont la validation est sollicitée. - Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie
- Non
- Inscrite au cadre de la Polynésie française
- Non
- Publication du décret de création
- Arrêté du 25 avril 2002 publié au JO du 27 avril 2002
- Publication du décret de création
- Arrêté du 26 mai 2016, accréditant l'Université de Bordeaux en vue de la délivrance de diplômes nationaux
- Publication du décret
- Arrêté du 26 mai 2016, accréditant l'Université de Bordeaux en vue de la délivrance de diplômes nationaux
- Lien URL de description
- http://www.u-bordeaux.fr/formation/2016/PRMA_116/pharmacologie https://www.eu2p.org Université de Bordeaux
- Type d'enregistrement
- Enregistrement de droit
- Objectifs et contexte de la certification
- A compléter (Reprise)
- Actif
- Non
- Prérequis à l'entrée dans la formation
- A compléter (Reprise)
- A comme nomenclature européenne
- Niveau 7
Annotations
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